央廣網廈門4月28日消息（記者 陳庚 通訊員 劉云芳）廈門一名6個月大的男嬰小卓（化名），心、肺、肝、脾、胃、腸等臟器，竟與正常人的位置完全相反。更罕見的是，這名“鏡面寶寶” 同時還患有嚴重的先天性心臟病，隨時可能猝死。近日，小卓在廈門市心血管病醫院成功接受了補“心”手術，可以像正常人一樣生活了。據了解，這種“鏡面人”的發生幾率大概是百萬分之一，像小卓這樣同時合并有先心病的情況更是少之又少。

　　去年11月，剛出生的小卓就被檢查出與其他寶寶“不一樣”，他的心臟、脾臟長在右邊，肝、膽長在左邊，器官的位置與正常人完全相反。醫生在驚訝于這名嬰兒罕見生理現象的同時，也惋惜地給孩子下了病危通知書。因為除了是“鏡面人”，小卓還是名“先心寶寶”，心臟上有缺損，治療難度很大。

　　但小卓的父母并沒有放棄，一直悉心照顧孩子并四處奔走求醫，可得到的結果都是無法醫治。半年過去，小卓的病情愈加明顯，很容易感冒，出汗多，經常哭鬧不止。“這是我們的第一個孩子，有一點希望都想去爭取。”26歲的年輕媽媽很堅定。最終，他們輾轉來到了廈門市心血管病醫院。

　　經彩超檢查，小卓患的先天性心臟病確診為室間隔缺損合并下腔靜脈離斷、重度肺動脈高壓。若不為其及時進行手術糾治，患兒最終會因心肺功能衰竭導致死亡。

　　心血管外科團隊接診后，立即著手制訂縝密的手術方案，小卓的病情已經很嚴重了，室間隔缺損達15mm，而且臟器與常人呈“鏡像”，手術操作與常規不同，這大大增加了手術的難度。

　　“手術過程中都需要‘逆向思維’，孩子心臟是反的，室間隔缺損的洞自然也是反的，手術習慣和儀器位置都要反著來才能修補，操作起來還是有些別扭。”廈門市心血管病醫院心外科副主任孫勇說。經過心外科團隊4個小時的努力，“鏡面寶寶”小卓“補心”成功。如今孩子已復查了兩次，恢復良好，這意味著他能像健康孩子一樣上學、生活了。

　　孫勇介紹，通常情況下，如果各臟器功能正常，鏡面人的生理功能是與正常人一樣的，因此對生活不會有太大影響。而像小卓這樣同時患有先心病的，雖然手術操作難度變大，也還是可以和常人一樣進行手術的。大部分先天性心臟病需要在1歲以內完成手術糾治，患兒家長們要謹記“早發現、早治療”，盡快前往心臟專科醫院治療，以免延誤病情。